Фармакологические свойства
Лекарственный препарат относится к фармакотерапевтической группе: антигельминтные средства в комбинациях.
Комбинация входящих в состав лекарственного препарата пирантела памоата, празиквантела, фебантела и ивермектина обладает широким спектром антигельминтного действия в отношении круглых и ленточных гельминтов, включая Тохосага canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trihuris vulpis, Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosus, Taenia spp., Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., личиночных фаз развития (микрофилярий) Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens, эффективна против простейших рода лямблий Giardia spp., паразитирующих у собак и кошек.
Пирантела памоат - соединение из группы пиримидинов, оказывает выраженное нематодоцидное действие. Механизм действия пирантела основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод. Пирантел плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике. Выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93 %).
Празиквантел - синтетическое производное пиразинизохинолина, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых цестод. Механизм действия празиквантела основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминтов, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель паразитов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70-80 %), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80 %) в течение 24 часов.
Фебантел относится к пробензимидазолам, биотрансформирующимся в организме в бензимидазолы, активен в отношении нематод. Механизм действия фебантела основан на нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, ингибировании фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран, что приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу, гибели паразита и способствует его элиминации из желудочно-кишечного тракта. Фебантел всасывается в кишечнике, метаболизируется в печени и выделяется с желчью в просвет кишечника, где частично отмечается его повторная резорбция. Выводится из организма как в неизмененной форме, так и в виде нескольких метаболитов с фекалиями и мочой.
Ивермектин - макроциклический лактон, обладает выраженным антигельминтным действием в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови отмечается через 3-6 часов после перорального введения.
Выводится ивермектин из организма в основном с желчью, фекалиями и частично с мочой.
Лекарственный препарат по степени воздействия на организм относится к малоопаснымвеществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении в рекомендуемых дозах хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов.
