Перед приемом препарата ДышеФЛЮ® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите врачу, если:
- у Вас диагностирован атеросклероз коронарных артерий (артерий, приносящих кровь в ткани сердца);
- у Вас диагностированы сердечно-сосудистые заболевания;
- у Вас хроническое заболевание сосудов (например, синдром Рейно);
- у Вас диагностирован острый гепатит;
- у Вас диагностированы заболевания системы крови (в том числе гемолитическая анемия);
- у Вас диагностирована бронхиальная астма, эмфизема легких (хроническое легочное заболевание, сопровождающееся нарушением дыхания и газообмена в легких) или хронический бронхит;
- у Вас диагностированы тяжелые заболевания печени или почек;
- у Вас увеличена предстательная железа или затруднено мочеиспускание;
- у Вас врожденная гипербилирубинемия (например, синдромы Жильбера, ДубинаДжонсона и Ротора);
- Ваше питание недостаточно или не сбалансировано;
- у Вас наблюдается обезвоживание;
- у Вас диагностирована гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (состояние, при котором содержимое желудка попадает обратно в пищевод, вызывая изжогу и другие симптомы; при приеме препарата в вечернее время могут усилиться симптомы гастроэзофагеального рефлюкса);
- у Вас диагностировано заболевание затруднения выхода пищи из желудка (пилородуоденальная обструкция);
- у Вас диагностирована сужающая просвет (стенозирующая) язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки;
- у Вас эпилепсия;
- Вы пожилого возраста, в том числе со спутанностью сознания;
- у Вас низкий уровень глутатиона в крови.
Проконсультируйтесь с врачом, если:
- симптомы не проходят в течение 5 дней или сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью, или болью в горле, которая не проходит более 3 дней, головной болью, тошнотой или рвотой.
Это могут быть признаки более серьезных нарушений.
Лабораторно-инструментальные исследования
Парацетамол, входящий в состав препарата, может влиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрама.
Фенилэфрин, входящий в состав препарата, может способствовать ложному положительному результату допинг-контроля спортсменов.
Дети
Не давайте препарат ДышеФЛЮ® детям в возрасте младше 15 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте младше 15 лет на данный момент не установлены).
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат ДышеФЛЮ® может вызывать сонливость, головокружение, нечеткость зрения, нарушение когнитивной функции (внимание, память) и координации движений, что может значимо повлиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Соблюдайте осторожность и откажитесь от вождения и работы с
механизмами на время лечения препаратом ДышеФЛЮ®.
Препарат ДышеФЛЮ® содержит сахарозу, натрий и аспартам
В составе препарата ДышеФЛЮ® присутствует сахароза. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Данный препарат содержит 394,2 мг натрия в максимальной суточной дозе (3 пакета препарата ДышеФЛЮ®, порошок «День» и 1 пакет препарата ДышеФЛЮ®, порошок «Ночь»), что необходимо учитывать, если Вы соблюдаете диету с ограничением поступления натрия.
Препарат ДышеФЛЮ® содержит источник фенилаланина – аспартам. Может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией.
