Инструкция по применению
Состав
Действующими веществами препарата являются:
• инозин,
• меглюмин,
• метионин,
• никотинамид,
• янтарная кислота.
Каждый мл препарата содержит: 2,0 мг инозина, 8,725 мг меглюмина, 0,75 мг метионина, 0,25 мг никотинамида, 5,280 мг янтарной кислоты.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат (в пересчете на безводный), натрия гидроксид, вода для инъекций.
Препарат РЕМАКСОЛ содержит: натрий, калий
Фармакологическое действие
Препарат РЕМАКСОЛ препятствует разрушению клеточных мембран и стимулирует
регенерацию гепатоцитов (клеток печени), тем самым оказывая положительное влияние на
функции печени.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу
Показания
Препарат РЕМАКСОЛ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения:
• синдрома внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз печени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит);
• других нарушений функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не применяйте препарат во время беременности.
Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились.
Грудное вскармливание
Не кормите ребенка грудью во время приема препарата.
Противопоказания
Не применяйте препарат РЕМАКСОЛ:
• если у Вас аллергия на инозин, меглюмин, метионин, никотинамид, янтарную кислоту или любые другие компоненты препарата;
• если Вы беременны или кормите грудью.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам РЕМАКСОЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата РЕМАКСОЛ очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• ощущение жара,
• аллергическая сыпь,
• зуд,
• крапивница (кожные высыпания аллергического характера),
• першение в горле,
• гиперемия (покраснение) кожных покровов различной степени выраженности,
• сухость во рту,
• тошнота,
• головная боль,
• головокружение,
• гипогликемия (снижение концентрации глюкозы в крови),
• гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови).
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать
применять какие-либо другие препараты.
Как принимать, курс приема и дозировка
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Лечащий врач подберет для Вас подходящую дозу лекарственного препарата в зависимости от заболевания.
Путь и способ введения
Препарат РЕМАКСОЛ будет вводиться Вам внутривенно капельно.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Специальные указания
Перед применением препарата РЕМАКСОЛ проконсультируйтесь с лечащим врачом:
• если у Вас нефролитиаз (почечнокаменная болезнь);
• если у Вас подагра (системное заболевание, характеризующееся отложением в различных тканях кристаллов моноурата натрия и развитием в связи с этим воспаления);
• если у Вас гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови).
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата РЕМАКСОЛ у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
Препарат РЕМАКСОЛ содержит натрий и калий
Данный препарат содержит 58,8 ммоль (1352,4 мг) натрия в 400 мл; 117,6 ммоль (2704,8 мг) натрия в 800 мл. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Данный препарат содержит 1,608 ммоль (62,712 мг) калия в 400 мл; 3,216 ммоль (125,424 мг) калия в 800 мл. Это необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При развитии нежелательной реакции – головокружения (очень редко), необходимо отказаться от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке (пачке, ящике) для защиты от света, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
5 лет - бутылки; 3 года - контейнеры
Условия отпуска из аптек
По рецепту
