Азитромицин, входящий в состав препарата, относится к макролидным антибиотикам из группы азалидов. Высокоактивен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pasteurella spp..Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. (Brachispira spp.), Rickettsia spp.).
Механизм действия азитромицина заключается в угнетении синтеза белка микроорганизмами путем связывания с 50S-субъединицей рибосом, подавляя, тем самым, пептидил-транслоказу. Обладает бактериостатическим действием.
Мелоксикам относится к группе нестероидных противовоспалительных средств; ингибирует синтез простагландинов в результате подавления ферментативной активности циклооксигеназы (ЦОГ), обладает противовоспалительным, противоотечным, обезболивающим и жаропонижающим действием, подавляет инфильтрацию воспаленных тканей лейкоцитами и предотвращает повреждения костной и хрящевой тканей, которое происходит при дегенеративных воспалительных процессах.
Азитромицин хорошо всасывается при пероральном применении, большое количество его накапливается в тканях и, особенно в лейкоцитах, макрофагоцитах и фибробластах. Мелоксикам хорошо всасывается при пероральном приеме и не обладает кумулятивным действием.
