Инструкция по применению
Состав
Состав на 1 мл:
Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: - 1,0 мл
действующее вещество:
гликозаминогликан-пептидный комплекс - 2,5 мг
вспомогательные вещества:
метакрезол - 2,5 мг
вода для инъекций - до 1 мл
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа
Другие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы.
Код АТХ: М09АХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Фармакокинетика
Данные отсутствуют.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- ревматоидный артрит;
- беременность, лактация;
- возраст до 18 лет;
- применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.
С осторожностью
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.
Побочные действия
Резюме нежелательных реакций
Указанные ниже нежелательные реакции представлены по системам органов в соответствии со следующей градацией частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но < 1/10), нечасто (≥1/1000, но < 1/100), редко (≥1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции (в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Несовместимость
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Как принимать, курс приема и дозировка
Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день – 0,3 мл, во второй день – 0,5 мл, далее – по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5–6 недель.
Повторный курс лечения – после консультации с врачом по той же схеме.
Дети
Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Передозировка
Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.
Специальные указания
Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Сведения о влиянии препарата СУСТАНЭКС на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Брынцалов-А», Россия, 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1
тел.: 8 (499)611-54-91,
Условия отпуска из аптек
По рецепту