Инструкция по применению
Состав
Действующие вещества
- препарат содержит медетомидина гидрохлорид соответственно 10,0 мг/мл и 1,0 мг/мл, вспомогательные вещества: натрия хлорид, бензиловый спирт и воду для инъекций.
Фармакологическое действие
Медитин® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы: седативные средства.
Медетомидина гидрохлорид – действующее вещество Медитина® относится к стимуляторам α2-адренорецепторов, механизм действия которых заключается в торможении передачи нервных импульсов за счет конкуренции с норадреналином. Вызывает угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога. Действие медетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, в то время как большие дозы вызывают значительный седативный и анальгезирующий эффект.
Препарат оказывает более быстрое действие при внутривенном введении, более медленное – при внутримышечном и подкожном. Потенцирует гипнотические и анальгетические свойства других препаратов.
После внутримышечного введения максимальная концентрация медетомидина в крови достигается через 15 – 30 минут. Медетомидин быстро распределяется в организме. Связывание с белками сыворотки крови составляет 85 – 90%. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1 – 2 часа.
Медитин® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в терапевтических дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, канцерогенного и сенсибилизирующего действия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата не рекомендуется самкам в период беременности и вскармливания потомства.
Рекомендации по применению
Медитин® назначают собакам, кошкам, спортивным лошадям, диким и зоопарковым животным для получения седативного эффекта, миорелаксации и анальгезии при проведении клинических и диагностических исследований, химической иммобилизации и для предупреждения агрессии, а также при хирургических вмешательствах для премедикации и сочетанной нейролептаналгезии.
Медитин® вводят животным парентерально: собакам и кошкам – внутривенно, внутримышечно или подкожно; спортивным лошадям, диким и зоопарковым животным – внутривенно или внутримышечно. Лошадям внутривенно препарат вводят медленно.
При необходимости повторного введения инъекцию проводят через 10 – 15 минут после первого введения препарата.
Для достижения седативного и анальгезирующего эффектов лошадям применяют Медитин® 1% в дозе 0,02 – 0,12 мл/100 кг массы, собакам – Медитин® 0,1% в дозе 0,1 – 0,8 мл/10 кг массы, кошкам – Медитин® 0,1% в дозе 0,01 – 0,15 мл/кг массы животного.
Диким и зоопарковым животным для химической иммобилизации, а также в комбинации с другими анестетиками для обеспечения общей анестезии используют Медитин® 1% в дозе 0,02 – 0,1 мл/10 кг массы животного.
Дозы препарата варьируют в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Животным с меньшей массой для достижения необходимого эффекта требуется более высокая доза препарата на кг массы, чем для животных с большей массой тела.
Кормление животных должно быть прекращено за 12 часов до применения препарата Медитин®. В период проведения и после седации животные должны находиться в тепле.
Медитин®, как правило, применяют однократно. При необходимости повторного применения препарат вводят через 10 – 15 минут после первого введения.
Медитин® не предназначен для применения продуктивным животным.
Противопоказания
Запрещается применение препарата Медитин® животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой и дыхательной систем, нарушениями функции печени или почек, повреждениями желудочно-кишечного тракта (заворот желудка, ущемление органов, обструкция пищевода), при сахарном диабете, повышении внутриглазного давления. Не следует применять препарат истощенным, ослабленным или находящимся в состоянии шока животным.
Побочные действия
Побочные явления после введения препарата в виде рвоты наблюдаются у большинства кошек и примерно у 10% собак, у некоторых кошек рвота отмечается в период восстановления после седации. У отдельных животных возможны умеренная, часто клинически незначимая, депрессия дыхания и снижение силы сокращения дыхательной мускулатуры, уменьшение количества сердечных сокращений (примерно на 50% по сравнению с нормой), снижение температуры тела, что объясняется механизмом действия препарата.
В редких случаях возможно развитие брадикардии с атриовентрикулярной блокадой (1 – 2 степени), экстрасистолии, короноспазма и снижение сердечного выброса. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме или немного ниже. В редких случаях может возникать мышечная дрожь и неконтролируемое мочеиспускание, развитие преходящей гипергликемии (вследствие подавления секреции инсулина). Если операция затягивается, необходимо регулярно смачивать роговицу во избежание её высыхания. У собак массой менее 10 кг частота возникновения описанных выше нежелательных эффектов может быть выше.
У животных после введения препарата Медитин® может возникать быстро проходящая аритмия, нарушения координации, повышенное потоотделение, иногда наблюдается легкий тремор отдельных мышц или мышечных групп и неконтролируемое мочеиспускание. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме или немного ниже.
Взаимодействие
Медитин® можно вводить в комбинации с кетамином или буторфанолом, не следует применять препарат совместно с симпатомиметическими аминами, а также с комбинацией сульфаниламидов с триметопримом. При параллельном использовании лекарственных препаратов, вызывающих угнетение центральной нервной системы, возможно потенцирование седативного эффекта, поэтому при назначении Медитина® его дозы должны быть скорректированы.
Учитывая, что Медитин® обладает умеренным анестезирующим действием, при последующем назначении животному анестетиков, также необходима корректировка их доз.
При первом применении препарата у животных возможны: рвота, умеренная депрессия дыхания и снижение силы сокращений дыхательной мускулатуры, уменьшение количества сердечных сокращений (примерно на 50% по сравнению с нормой), снижение температуры тела.
Передозировка
При передозировке препарата у животного возможно апноэ, брадикардия, падение кровяного давления. В случаях, если действие введенного медетомидина представляет угрозу для жизни животного, в качестве антидота применяют атипамезол, а если необходимо устранить брадикардию, сохранив седативное действие, целесообразно использовать атропин.
Специальные указания
При работе с препаратом Медитин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Медитин®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С.
Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток.
Штрих-код и вес
Штрих-код: 4607114874044, 4650104750927
Вес: 0.040 кг;