Тинидазол-Акри таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 4 шт

Bнешний вид товара может отличаться от изображённого

Арт. 207332

Производитель: Акрихин АО, Россия

Действующее вещество: Тинидазол

Срок годности: Длинный срок

Все формы Тинидазол-Акри

Невозможна оплата онлайн для товара

Только самовывоз

Цена 96 ₽

В корзине

–

В наличии

Цена действительна при оформлении онлайн

Самовывоз Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C

Инструкция по применению

Производитель

Акрихин АО, Россия

Состав

1 таблетка, покрытые пленочной оболочкой, содержит:

действующее вещество:

тинидазола 500 мг;

вспомогательные вещества:

крахмал прежелатинизированный,

сорбитол,

крахмал картофельный,

тальк,

стеариновая кислота.

Состав оболочки:

гипромеллоза (гидроксипропилметил-целлюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль 6000), глицерол (глицерин), титана диоксид, тальк.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа:

противомикробное и противопротозойное средство

АТХ:
P.01.A.B.02 Тинидазол

P.01.A.B Производные нитроимидазола

Фармакодинамика:

Противопротозойный препарат с противомикробным действием. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp., (в т.ч. В. fragilis, В. melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococc.us spip., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая, биодоступность - около 100%. Связь с белками плазмы - 12%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается после приема внутрь 2 г - 40- 51 мкг/мл, через 24 ч - 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл; Максимальная концентрация достигается через 2 ч. Объем распределения - 50 л.

Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилиро- ванных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола.

Период полувыведения - 12-14ч. Выводится с желчью - 50 %, почками - 25 % (в неизмененном виде) и 12 % (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.

Показания

Трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы);
лямблиоз;
амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы);
инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмониях, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, при остром язвенном гингивите);
смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).

Препарат применяют для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению в I триместр беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости .применения препаратам период лактации следует решить-вопрос о прекращении грудного вскармливания. Следует учитывать, что тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или другим производным 5-нитроимидазола,
органические заболевания центральной нервной системы,
нарушения кроветворения,
I триместр беременности,
период лактации,
детский возраст ( до 12 лет).

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко — судороги.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: редко — транзиторная лейкопения, слабость.

Взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50 %) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект).

Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины).

Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм.

Как принимать, курс приема и дозировка

Таблетки принимают внутрь во время или после еды.

При трихомониазе и лямблиозе препарат назначают однократно взрослым по 2 г/сутки; детям из расчета 50-75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в той же дозе. .

При кишечном амебиазе суточная доза для взрослых составляет 2 г, препарат принимают 2-3 дня. Детям тинидазол назначают из расчета 50-60 мг/кг/сутки; курс лечения - 3 дня. При печеночном амебиазе взрослым препарат назначают в начальной дозе 1,5-2 г/сутки. Курс лечения - 3 дня, при необходимости продолжительность терапии можно увеличить до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5-12 г.

Детям тинидазол назначают в дозах из расчета 50-60 мг/кг/сутки; продолжительность терапий - 5 дней.

При лечении инфекций,-вызванных анаэробами, взрослым в первый день лечения назначают 2 г/сутки в 1 прием, затем по 1 г/сутки. Лечение продолжают 5-6 дней. ~

Для профшактики послеоперационных осложнений взрослым назначают по 2 г однократно за 12 ч до операции.

Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.

Передозировка

Лечение симптоматическое. Специфического антидота не существует.

Тинидазол выводится при диализе.

Специальные указания

При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.

В процессе лечения следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).

Вызывает темное окрашивание мочи.

При терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C

Срок годности

3 года.

Действующее вещество

Тинидазол

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Штрих-код и вес

Штрих-код: 4601969004182, 4601969009286

Вес: 0.009 кг;

🏪 Купить Тинидазол-Акри таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 4 шт можно на сайте и в наших аптеках
📲 Цена на Тинидазол-Акри таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 4 шт ниже в нашем приложении
📒 Подробная инструкция по применению Тинидазол-Акри таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 4 шт