Инструкция по применению
Состав
Действующим веществом является этилметилгидроксипиридина сукцинат.
Каждая таблетка содержит 250 мг этилметилгидроксипиридина сукцината.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102), крахмал картофельный, повидон (К 90), кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Состав оболочки: Опадрай II 85F48105 белый (поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк, титана диоксид)
Фармакологическое действие
Препарат Нейрокс® повышает устойчивость организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, недостаток кислорода (гипоксия) и локальное снижение кровотока (ишемия), нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).
Препарат Нейрокс® нормализует процессы обмена веществ при ишемии миокарда, уменьшает зону некроза, а также увеличивает кровоток в зоне ишемии. Улучшает кровоснабжение и обмен веществ головного мозга, уменьшает склеивание (агрегацию) тромбоцитов крови, улучшает микроциркуляцию крови, снижает уровень общего холестерина. Улучшает функциональную активность сетчатки глаза и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания
Препарат Нейрокс® показан к применению у взрослых с 18 лет:
-
последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
-
легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
-
энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
-
синдром вегетативной дистонии;
-
легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
-
тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
-
ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
-
купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
-
состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
-
астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
-
воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Нейрокс® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Противопоказания
Не принимайте препарат Нейрокс®:
-
если у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина сукцинат или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в Разделе 6 листка-вкладыша);
-
если у Вас выраженная острая печеночная и/или почечная недостаточность;
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нейрокс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Вы должны прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек)
-
крапивница
Другие нежелательные реакции
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) при применении этилметилгидроксипиридина сукцината могут развиваться: сонливость, головная боль, сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в области желудка (эпигастральной области), изжога, метеоризм, понос (диарея), кожные высыпания (сыпь), зуд, покраснение кожи (гиперемия).
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Как принимать, курс приема и дозировка
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 250 мг 3 раза в сутки.
Начальная доза – 250 мг (1 таблетка) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 750 мг (3 таблетки).
Длительность лечения – 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней.
Продолжительность курса терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев.
Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Путь и (или) способ введения
Препарат Нейрокс® следует принимать внутрь.
Передозировка
Передозировка препаратом Нейрокс® маловероятна. В случае передозировки возможны такие симптомы как сонливость, бессонница. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Специальные указания
Перед приемом препарата Нейрокс® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Нейрокс® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
В период приема препарата необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Нейрокс® содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните в оригинальной пачке при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и на контурной ячейковой упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Организация, уполномоченная на принятие претензий в России
ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, п. Беликово, д. 11.
Т./ф.: +7(495) 956-29-30
Электронная почта:
pharmacovigilance@sotex.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Информация в Государственном реестре лекарственных средств
