Санпраз таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт

Bнешний вид товара может отличаться от изображённого

Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия

Действующее вещество: Пантопразол

Все формы Санпраз

Невозможна оплата онлайн для товара

Товара нет в наличии

Сообщить о поступлении

Формы выпуска

Санпраз таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 40 мг 30 шт

1097 руб.

В корзине

Инструкция по применению

Производитель

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия

Состав

Действующее вещество: пантопразол.

Каждая кишечнорастворимая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит пантопразола натрия сесквигидрат 22,557 мг (в пересчёте на пантопразол 20,00 мг).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются натрия карбонат безводный, маннитол, кросповидон (PPXL), гидроксипропилцеллюлоза-L, кросповидон (PPXL), маннитол (Pearlitol SD 200), целлюлоза микрокристаллическая (РН 112), натрия карбонат безводный, кальция стеарат; оболочка: Опадрай 02Н52369 жёлтый: гипромеллоза 5 сР (Е464), пропиленгликоль (Е1520), повидон (Е1201), титана диоксид (Е171), краситель железа оксид жёлтый (Е172); пленочная оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимера (1:1) дисперсия 30 %, триэтилцитрат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид жёлтый (Е172).

Показания

Препарат Санпраз® применяется для лечения симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни лёгкой степени выраженности (таких, как изжога, кислая отрыжка) у взрослых в возрасте от 18 лет.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 14 дней, необходимо обратиться к врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата.

Беременность

В связи с отсутствием данных о применении пантопразола у беременных женщин, в качестве меры предосторожности необходимо исключить использование препарата Санпраз® во время беременности.

Лактация

Пантопразол и его метаболиты были обнаружены в грудном молоке. Эффект пантопразола на новорожденных/детей грудного возраста неизвестен. Санпраз® не следует применять в период кормления грудью. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

Данные о воздействии препарата Санпраз® на фертильность у человека отсутствуют.

Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность.

Противопоказания

Не применяйте препарат Санпраз®

- если у Вас аллергия на пантопразол, другие замещённые бензимидазолы или любые другие компоненты препарата;
- если у Вас диспепсия невротического генеза;
- если Вы принимаете препараты для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), такие как атазанавир и нелфинавир, всасывание которых зависит от кислотности (рН) желудочного сока;

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Санпраз® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите приём препарата Санпраз® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков, перечисленных ниже тяжёлых нежелательных реакций:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

серьёзные аллергические реакции – отёк языка и/или горла, затруднения при глотании или дыхании, крапивница, аллергический отёк лица (Квинке отёк/ангионевротический отёк), сильное головокружение с очень быстрым сердцебиением и сильным потоотделением;

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

серьёзные кожные реакции – Вы можете заметить одну или несколько следующих нежелательных реакций:

- образование волдырей на коже и быстрое ухудшение общего состояния, эрозия (в том числе незначительное кровотечение) в области глаз, носа, рта/губ или половыхорганов, повышенная чувствительность кожи или кожная сыпь, особенно на участках кожи, подверженных воздействию света/солнца. Возможны боли в суставах или гриппоподобные симптомы, жар, увеличение лимфатических узлов (например, в подмышечной впадине), отклонения результатов анализов крови в виде изменения количества некоторых типов лейкоцитов или уровней ферментов печени;
- красноватые не приподнятые над кожей похожие на мишени или круглые пятна на теле, часто с центральными волдырями, шелушением кожи, язвами во рту, горле, носу, половых органах и глазах.

Этим серьёзным кожным высыпаниям могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы (синдром СтивенсаДжонсона и токсический эпидермальный некролиз);

- распространенная сыпь, лихорадка и увеличение лимфатических узлов (DRESSсиндром или синдром повышенной чувствительности к лекарственным препаратам).

другие серьёзные реакции – пожелтение кожи или белков глаз (серьёзное повреждение клеток печени, желтуха) или лихорадка, сыпь, увеличение почек, иногда с болезненным мочеиспусканием, боль в пояснице (серьёзное воспаление почек), что может привести к почечной недостаточности.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Санпраз®

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

доброкачественные полипы желудка.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

головная боль;
головокружение;
диарея;
тошнота, рвота; вздутие живота и метеоризм (газы);
запор;
сухость во рту;
боль в животе и дискомфорт;
кожная сыпь, высыпания;
зуд;
чувство слабости, истощения или общее недомогание;
нарушение сна;
перелом бедренной кости, запястья или позвоночника.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

искажение или полное отсутствие вкуса;
нарушения зрения, такие как помутнение зрения;
крапивница;
боль в суставах;
мышечные боли;
изменение веса;
повышенная температура тела, жар;
отек конечностей (периферические отеки);
аллергические реакции;
депрессия;
увеличение грудных желёз у мужчин (гинекомастия).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

дезориентация.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

галлюцинации, спутанность сознания (особенно у пациентов, у которых указанные симптомы в анамнезе);
ощущение покалывания, ощущение «булавок и игл», ощущение жжения или онемения;
сыпь, возможно с болью в суставах;
воспаление в толстой кишке, которое вызывает постоянную водянистую диарею.

Нежелательные реакции, выявляемые с помощью анализов крови

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

повышение активности печёночных ферментов.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

повышение уровня билирубина;
повышение уровня жиров в крови;
резкое падение уровня циркулирующих гранулоцитарных лейкоцитов, связанное с высокой температурой.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

уменьшение количества тромбоцитов в крови, которое может вызвать более сильное кровотечение или кровоподтек, чем обычно;
уменьшение количества лейкоцитов, которое может привести к более частым инфекциям;
аномальное снижение количества эритроцитов и лейкоцитов, а также тромбоцитов.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

снижение уровня натрия, магния, кальция или калия в крови (см. раздел 2 листкавкладыша).

Взаимодействие

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Поскольку Санпраз® может оказывать влияние на эффективность других препаратов, сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете:

другие ингибиторы протонной помпы или блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов.

Одновременное применение препарата Санпраз® с этими препаратами без консультации с врачом не рекомендуется;

препараты, такие как кетоконазол, итраконазол и позаконазол (применяются для лечения грибковых инфекций) или эрлотиниб (применяется для определенных типов рака), так как Санпраз® может нарушить нормальную работу этих и других препаратов;
варфарин и фенпрокумон, которые влияют на сгущение или разжижение крови. Вам могут понадобиться дополнительные исследования;
препараты, применяемые для лечения ВИЧ-инфекции, такие как атазанавир и нелфинавир;
метотрексат (применяется для лечения ревматоидного артрита, псориаза и рака). Если

Вы применяете метотрексат, Ваш врач может временно прекратить Ваше лечение препаратом Санпраз®, потому что пантопразол может повысить уровень метотрексата в крови.

Проконсультируйтесь с врачом, если во время лечения препаратом Санпраз® Вам необходимо сдать анализ мочи на тетрагидроканнабинол.

Как принимать, курс приема и дозировка

Рекомендуемая доза составляет 20 мг (одна таблетка) в сутки.

Путь и (или) способ введения

Препарат Санпраз® принимают внутрь, до еды, не разжёвывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости.

Продолжительность терапии

Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться приём препарата в течение 2 – 3 дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться приём препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения Вам следует проконсультироваться с врачом.

Приём препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.

Приём препарата без консультации с врачом не должен превышать 4 недели. Если в течение 2 недель непрерывного приёма препарата положительная динамика отсутствует, обратитесь к врачу.

Не принимайте препарат Санпраз® в целях профилактики

Если Вы забыли принять препарат Санпраз®

Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили приём препарата Санпраз ®

Не прекращайте приём препарата без консультации с лечащим врачом или работником аптеки.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Передозировка

Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Санпраз®, немедленно обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Симптомы передозировки неизвестны.

Специальные указания

Перед применением препарата Санпраз® проконсультируйтесь с лечащим врачом

Это особенно важно:

если у Вас серьёзные проблемы с печенью. Пожалуйста, сообщите Вашему лечащему врачу о проблемах с печенью, если они у Вас когда-либо были. Он будет проверять у

Вас активность печеночных ферментов чаще, особенно если Вы принимаете препарат длительное время. В случае повышения активности печёночных ферментов приём препарата следует прекратить;

если у Вас снижены запасы витамина B12 в организме или факторы риска снижения витамина B12 и Вы проходите длительное лечение пантопразолом. Как и все лекарственные средства, снижающие кислотность, пантопразол может привести к снижению всасывания витамина B12. Пожалуйста, обратитесь к врачу, если Вы заметили любой из следующих симптомов, которые могут указывать на низкий уровень витамина B12:

− сильная усталость или недостаток энергии;
− покалывания;
− болит или красный язык, язвы во рту;
− мышечная слабость;
− нарушение зрения;
− проблемы с памятью, спутанность сознания, депрессия.

если Вы принимаете ингибиторы протеазы ВИЧ, такие как атазанавир (для лечения ВИЧ-инфекции) одновременно с применением пантопразола, обратитесь к врачу за консультацией;
если Вы принимаете ингибиторы протонной помпы, такие как пантопразол, особенно в течение более одного года, может немного повышаться риск переломов бедренной кости, костей запястья и позвоночника. Сообщите Вашему лечащему врачу о наличии у Вас остеопороза (снижении плотности костей), или если Вам сказали, что Вы подвержены риску заболеть остеопорозом (например, если Вы принимаете стероиды);
если Вы принимаете препарат Санпраз® более трёх месяцев, возможно понижение уровня магния в Вашей крови. Низкий уровень магния может проявляться в виде усталости, непроизвольных сокращений мышц, дезориентации, судорог, головокружения, учащения пульса. Если у Вас появятся какие-либо из этих симптомов, обратитесь к врачу как можно скорее. Низкий уровень магния также может привести к снижению уровня калия или кальция в крови. Ваш врач может принять решение о необходимости регулярной сдачи анализов крови для контроля уровня магния;
если у Вас когда-либо была кожная реакция после лечения препаратом, аналогичным препарату Санпраз®, который уменьшает секрецию соляной кислоты, вырабатываемую в желудке;
если у Вас появилась сыпь на коже, особенно в местах, подверженных воздействию солнца, обратитесь к врачу как можно скорее, так как может потребоваться прекращение лечения препаратом Санпраз®. Не забудьте также упомянуть любые другие нежелательные реакции, такие как боль в суставах;
сообщалось о серьёзных кожных реакциях, включающих синдром СтивенсаДжонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром) и многоформную эритему в связи с лечением пантопразолом. Прекратите приём препарата Санпраз® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы заметили какие-либо симптомы, связанными с этими серьёзными кожными реакциями;

• если Вам необходимо сдать специфический анализ крови (для определения уровня хромогранина А).

Сообщите Вашему лечащему врачу немедленно, до или после приёма лекарственного препарата, если Вы заметили какие-либо из следующих симптомов, которые могут быть признаком других, более серьёзных, заболеваний:

непреднамеренная потеря веса
рвота, особенно повторяющаяся;
рвота кровью (кровь в рвоте может выглядеть как темная кофейная гуща);
Вы заметили кровь в стуле, который на вид может быть черным или дегтеобразным;
затруднение глотания или боль при глотании;
Вы выглядите бледным и чувствуете слабость (анемия);
боль в груди;
боль в желудке;
тяжёлая и/или постоянная диарея (применение лекарственного препарата приводит к незначительному увеличению риска развития инфекционной диареи).

Ваш врач может принять решение о проведении некоторых лабораторных исследований, чтобы исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку пантопразол может маскировать симптомы рака и отсрочить правильную постановку диагноза. Если симптомы сохраняются, несмотря на лечение, следует провести дальнейшее обследование.

Если Вам необходимо длительное лечение препаратом Санпраз® (более одного года), лечащий врач будет наблюдать за Вами и регулярно оценивать Ваше состояние.

Дети

Эффективность и безопасность препарат Санпраз® у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

Препарат Санпраз® содержит натрий

Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

Препарат Санпраз® содержит маннитол

Препарат содержит 17,093 мг маннитола, который может оказывать слабое слабительное действие.

Применение препарата Санпраз®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем, рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Санпраз® не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Если Вы испытываете нежелательные реакции, такие как головокружение или нарушение зрения, Вам не следует водить машину или работать с механизмами.

Форма выпуска

таблетки

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке (блистер) при температуре не выше 25 °С

Срок годности

2 года

Действующее вещество

Пантопразол

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Штрих-код и вес

Штрих-код: 8901296055090

🏪 Купить Санпраз таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт можно на сайте и в наших аптеках в Тынде
📲 Цена на Санпраз таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт ниже в нашем приложении
📒 Подробная инструкция по применению Санпраз таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт