Москва
  • Москва
  • Санкт-Петербург
  • Тверь
Корзина
пуста

Винпотропил

Действующее вещество: Винпоцетин+Пирацетам
147 отзывов
Формы выпуска 1 Отзывы 147 Фото 1
Формы препарата  1
Есть на складе
Цена 465 руб.
Купите дешевле! При покупке 4 шт. - скидка 9%
Инструкция

Винпотропил инструкция по применению

От чего помогает

Указания для детей и беременных

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Клиническая фармакология

Фармакодинамика
Винпотропил – комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства, улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин), и для ноотропного средства (пирацетам).
Как средство, улучшающее мозговой кровоток
Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

Как ноотропное средство
Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает α- и β-активность, снижает δ-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.
Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

Фармакокинетика
Винпоцетин быстро всасывается. Терапевтическая концентрация в плазме – 10-20 нг/мл. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 1 ч. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками – 66 %, биодоступность при приеме внутрь – 7 %. Клиренс 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты – гидрокси-винпоцетин, гидрокси-аповинкаминовая кислота, гидрокси-винпоцетин-глицинат. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения (T1/2) у человека – 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.
Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 100 %. После однократного приема внутрь в дозе 3,2 г максимальная концентрация – 84 мкг/мл, после многократного (3,2 г 3 раза в сутки) – 115 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации в плазме 1 час, спинномозговой жидкости – 5 часов. Объем распределения – около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, избирательно накапливается в тканях коры головного мозга. Практически не подвергается биотрансформации и выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации. Общий клиренс 80-90 мл/мин. T1/2 из плазмы крови – 4-5 часов, из спинномозговой жидкости – 8,5 часов.

Для винпоцетина. Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения - 5,3 л/кг. Связь с белками - 66%, клиренс - 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (0,25% в течение 1-го часа), через плацентарный барьер. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. гематоэнцефалический барьер (ГЭБ)). Период полувыведения Т1/2 - 3,54-6,12 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.
Для пирацетама. Период полувыведения Т1/2 из плазмы крови - 4,5 часа, из головного мозга - 7,7 ч, из спинномозговой жидкости - 8,5 часов. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизменном виде в течение 30 ч. Общий клиренс - 80-90 мл/мин. Период полувыведения Т1/2 удлиняется при хронической почечной недостаточности (ХПН) (при терминальной ХПН - до 59 ч). Печеночная недостаточность не влияет на фармакокинетику пирацетама. Удельного объема распределения Vd - около 0,6 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер; удаляется при гемодиализе. В экспериментах на животных избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах. Не связывается с белками плазмы.

Форма выпуска и состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующие вещества :винпоцетин 10 мг, пирацетам 800 мг;
вспомогательные вещества :кальция гидрофосфата дигидрат 120 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) 33 мг, магния стеарат 7 мг, повидон 21 мг, тальк 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 мг;
состав пленочной оболочки :Опадрай II коричневый 35 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 9,8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 12,6 мг, краситель железа оксид красный 3,08 мг, краситель железа оксид черный 5,985 мг, титана диоксид 0,035 мг;
в упаковке 30 и 60 таблеток.

1 капсула содержит:
действующие вещества :винпоцетин 5 мг, пирацетам 400 мг;
вспомогательные вещества :лактоза (сахар молочный), тальк.
состав корпуса капсулы желатиновой :титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин;
состав крышечки капсулы желатиновой :титана диоксид, краситель азорубин, желатин$
в упаковке 20, 30, 50 и 100 таблеток.

1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит:
действующие вещества :винпоцетин 1,0 мг, пирацетам 80,0 мг;
вспомогательные вещества :аскорбиновая кислота 5,00 мг, янтарная кислота 13,40 мг, натрия дисульфит (натрия метабисульфит) 3,00 мг, вода для инъекций до 1 мл;
в упаковке 5 и 10 ампул по 5 мл.

Специальные указания

препарат Винпотропил ослабляет эффект противосудорожных препаратов

Взаимодействие

Повышает: риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), психостимуляторов, непрямых антикоагулянтов, в том числе аценокумарола (более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, фактора Виллебранда, вязкости плазмы и крови).
Возможно некоторое усиление гипотензивного эффекта при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления).
Ослабляет: эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического действия.

Передозировка

Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови.
Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ (эффективность 50-60%).

Краткие показания

Недостаточность мозгового кровообращения

Дозировка

Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.
Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, независимо от приема пищи по 1 таблетке 2 - 3 раза в день, запивая достаточным количеством воды. Последний прием – за 4 часа до сна. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой препарата дозу рекомендуется постепенно уменьшать (возможно применение препарата Винпотропил в другой лекарственной форме: капсулы, содержащие 5 мг винпоцетина и 400 мг пирацетама).

Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, перед едой по 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Последний прием - за 4 часа до сна. Поддерживающая доза -1 капсула 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.

Внутривенно капельно по 50-100 мл (2-3 ампулы препарата, предварительно разведенного в 500 мл инфузионного раствора (0,9 % раствора натрия хлорида или растворах, содержащих декстрозу)), 1 раз в сутки (скорость инфузии не должна превышать 80 кап/мин). Курс лечения - 10-14 дней.
При необходимости его можно повторять через 6-8 недель.
После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь.

Винпотропил показания к применению

  • Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта);
  • хроническая недостаточность мозгового кровообращения гипертонического и посттравматического генеза, паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации;
  • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
  • симптоматическое лечение головокружений;
  • профилактика мигрени и кинетозов.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
  • беременность,
  • период лактации,
  • выраженные нарушения ритма сердца,
  • ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение),
  • геморрагический инсульт,
  • тяжелая ХПН (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин),
  • печеночная недостаточность,
  • возраст пациента до 18 лет.

С осторожностью:
Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, ХПН (КК 20-80 мл/мин).

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинения интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов рекомендована осторожность при назначении препарата больным с нарушением гемостаза, во время больших хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и выполнении работы с механизмами.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение Q-T интервала), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления (АД) (чаще снижение).
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): двигательная расторможенность, раздражительность, депрессия, астения, головокружение, головная боль, нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), психическое возбуждение, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, экстрапирамидные нарушения, снижение способности к концентрации внимания.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, диарея, абдоминальная боль, снижение аппетита, гастралгии, запор.
Со стороны обмена веществ: повышение массы тела, повышенное потоотделение.
Со стороны органов чувств: вертиго.
Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница, гиперемия кожи.
Аллергические реакции: гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек.
Местные реакции: боль в месте введения, тромбофлебит.
Прочие: лихорадка, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания), повышение сексуальной активности.

Побочные эффекты

  • снижение артериального давления
  • учащенное сердцебиение
  • тошнота, рвота, запор или диарея
  • психическое и двигательное возбуждение, раздражительность.

По рецепту

Да
Сохраните у себя

Винпотропил - фото:

Фотографии
Сертификаты
Сертификаты
Отзывы  5
Раньше я принимал кавинтон и ноотропил. При обследовании в прошлом году попросил найти замену препаратам, так как цена на них выросла и значительно, и это стало ощущаться на моем бюджете. Предложили аналог, винпотропил, отечественный, и что очень понравилось - комплексный препарат. Одна таблетка вме ... сто двух. И стоит дешевле, чем каждый отдельно взятый ранее препарат. Переживал, чтобы эффект был. Так могу сказать уверенность - эффект стабильный, ничем не уступает лечению двумя препаратами. Так зачем переплачивать? Ещё
Автор отзыва: Евгений
Дата отзыва: 30 мая 2016
1
Спасибо, ваш голос учтён!
Запомнить много инфы не всегда получается, решила попробовать что-то из таблеток. Сказали винпотропил безвредный и с памятью помогает установить теплые отношения. Прочитанную литературу действительно легче осваиваю, полтора месяца на этом препарате, ничего "левого" не вижу, пока только позитив.
Автор отзыва: Маруся
Дата отзыва: 30 мая 2016
1
Спасибо, ваш голос учтён!
Для меня применение лекарственного препарата Винпотропил хорошо повлияло на работу головного мозга. Теперь на работе мне стало гораздо легче сосредоточиться, даже когда приходится задерживаться, нет той сильной утомляемости, что была до приема этого препарата. Я считаю это хорошее средство для профи ... лактики сосудов головного мозга. Ещё
Автор отзыва: Матвей Ю.
Дата отзыва: 30 мая 2016
0
Спасибо, ваш голос учтён!
Курьерская доставка по Москве и Подмосковью
Самовывоз в Москве
Нам доверяют!
Более 50 000 лекарств
100% товаров
сертифицированы
Срочная доставка
по Москве за 3 часа
Работаем
без выходных
Напомнить пароль