Ночная доставка
с 00:00 до 06:00
при сумме заказа
от 1500 руб.
Москва
  • Москва
  • Санкт-Петербург
  • Тверь
Корзина
пуста

Майфортик

Действующее вещество: Микофеноловая кислота
Формы выпуска 3 Написать отзыв Фото 2
Формы препарата  3
Срок годности: до 01.12.2017
Производитель: Новартис, Швейцария
Активные ингредиенты: Микофеноловая кислота
Есть на складе
Цена 6950 руб.
Срок годности: до 01.08.2017
Производитель: Новартис, Швейцария
Активные ингредиенты: Микофеноловая кислота
Под заказ
Дата доставки: четверг, 15 декабря
Цена 5796 руб.
Срок годности: до 01.02.2017
Производитель: Новартис, Швейцария
Активные ингредиенты: Микофеноловая кислота
Под заказ
Дата доставки: четверг, 15 декабря
Цена 3220 руб.
Инструкция

Майфортик инструкция по применению

От чего помогает

профилактика отторжения после трансплантации почки

Указания для детей и беременных

При применении препарата Майфортик®  во время беременности отмечалось повышение риска развития врожденных аномалий. Согласно Американскому Национальному Регистру беременности, у женщин после трансплантации (National Transplant Pregnancy Registry, NTPR), средняя частота развития врожденных пороков у детей, рожденных женщинами, перенесшими трансплантацию органов, составляет 4–5%. Хотя контролируемые клинические исследования по применению препарата Майфортик®  у беременных женщин не проводились, согласно NTPR при применении микофенолата мофетила в комбинации с другими иммунодепрессантами во время беременности отмечалась повышенная частота развития врожденных пороков — 22% (4 ребенка из 18 новорожденных) по сравнению со средней частотой. Наиболее часто при применении микофенолата мофетила во время беременности у детей отмечались аномалии развития внутреннего уха, конечностей, черепно-лицевой области, включая расщелины верхней губы и неба, врожденные диафрагмальные грыжи и пороки сердца. При приеме внутрь или в/в введении происходит превращение микофенолата мофетила в микофеноловую кислоту.

В экспериментальных доклинических исследованиях у животных наблюдался тератогенный эффект микофеноловой кислоты.

Назначение препарата Майфортик®  в период беременности возможно только в случае, когда ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск для плода.

Не рекомендуется начинать терапию препаратом Майфортик®  до того, как будет получен отрицательный результат теста на беременность. В случае наступления беременности пациентка должна немедленно проконсультироваться с врачом.

До начала терапии препаратом Майфортик® ,на протяжении всей терапии и в течение 6 нед после ее завершения следует применять эффективные методы контрацепции.

Неизвестно, выделяется ли МФК с грудным молоком. В связи с тем, что существует потенциальный риск развития серьезных нежелательных явлений у вскармливаемого ребенка под влиянием микофенолата натрия, необходимо решить вопрос либо о прекращении применения препарата Майфортик® ,либо, учитывая важность терапии данным препаратом для матери, о прекращении грудного вскармливания на протяжении всей терапии и в течение 6 недель после ее прекращения.

Клиническая фармакология

Препарат Майфортик®  ингибирует синтез гуанозиновых нуклеотидов посредством селективного подавления ключевого фермента синтеза пуринов — инозинмонофосфатдегидрогеназы. Благодаря данному механизму эффективно подавляет пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, причем в значительно большей степени, чем других клеток, поскольку пролиферация лимфоцитов зависит в основном от синтеза пуринов de novo .

Подавление пролиферации Т- и В-лимфоцитов препаратом Майфортик®  дополняет действие ингибиторов кальциневрина, нарушающих продукцию цитокинов и воздействующих на Т-лимфоциты в фазе покоя клеточного цикла.

Фармакокинетика

Всасывание.  После приема внутрь натриевая соль микофеноловой кислоты (МФК) интенсивно всасывается. Благодаря наличию кишечнорастворимого пленочного покрытия Cmax  МФК достигается приблизительно через 1,5–2 ч. В исследованиях in vitro  было показано, что особый состав кишечнорастворимого пленочного покрытия препарата Майфортик®  препятствует высвобождению МФК в кислой среде, аналогичной кислой среде желудка.

У пациентов со стабильно функционирующим почечным трансплантатом, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии, степень абсорбции МФК из ЖКТ — 93%, а биодоступность — 72%. В диапазоне доз от 180 до 2160 мг фармакокинетика МФК имеет линейный дозозависимый характер. Величина AUC при приеме препарата Майфортик® натощак не отличалась от таковой при приеме препарата с пищей с высоким содержанием жира (55 г жира, 1000 калорий). Однако при этом Cmax  МФК уменьшается на 33%.

Распределение.  Кажущийся объем распределения (VSS ) МФК в равновесном состоянии составляет 50 л. Как МФК, так и его феноловый глюкуронид (ГМФК) отличаются высокой степенью связывания с белками плазмы крови — 97 и 82% соответственно. При снижении числа мест связывания с белками (при уремии, печеночной недостаточности, гипоальбуминемии, одновременном применении препаратов с высоким связыванием с белками плазмы крови) возможно повышение концентрации свободной МФК в плазме.

Метаболизм.  МФК преимущественно метаболизируется с участием глюкуронилтрансферазы с образованием основного фармакологически неактивного метаболита ГМФК. У пациентов со стабильно функционирующим почечным трансплантатом, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии, около 28% пероральной дозы препарата Майфортик®  метаболизируется в ГМФК при первом прохождении через печень.

Выведение.  T1/2  МФК составляет 11,7 ч, Cl — 8,6 л/ч. МФК выводится в основном с мочой в виде ГМФК, и очень малые количества (1/2 ГМФК составляет 15,7 ч,Cl — 0,45 л/ч. ГМФК также секретируется с желчью в кишечник, где расщепляется (путем деконъюгации) флорой кишечника. Образующаяся в результате этого расщепления МФК затем может реабсорбироваться. Через 6–8 ч после приема препарата Майфортик®  отмечается второй пик концентрации МФК, что соответствует повторному всасыванию деконъюгированной МФК.

Фармакокинетика у больных, перенесших трансплантацию почки и находящихся на базовой иммуносупрессивной терапии циклоспорином в форме микроэмульсии

В таблице представлены средние значения фармакокинетических параметров МФК после приема препарата Майфортик® .Значения фармакокинетических параметров препарата Майфортик®  при приеме однократной дозы позволяют предсказывать возможные значения этих параметров при повторном и длительном дозировании. Средние значения AUC и Cmax  МФК, измеренные в раннем посттрансплантационном периоде, составляли приблизительно 50% от значений, определенных спустя 6 мес после трансплантации.

Форма выпуска и состав

Таблетки

Действующее вещество: микофенолат натрия;   

Вспомогательные вещества: лактоза безводная — 45/90 мг, кросповидон — 32,5/65 мг, повидон (К-30) — 20/40 мг, крахмал кукурузный — 10,25/20,5 мг, кремния диоксид коллоидный — 6,6/13,2 мг, магния стеарат — 3,25/6,5 мг;  
Оболочка: гипромеллозы фталат — 42/65 мг, титана диоксид (No7789I, Е171) — 2,883/4,666 мг, железа оксид желтый (No77492, E172) — 0,078/0,167 мг; для табл. по 180 мг дополнительно — индигокармин (Е132) — 0,039 мг; для табл. по 360 мг дополнительно — железа оксид красный (No77491, Е172) 0,167 мг;
В упаковке 50, 100, 120 и 250 шт.

Специальные указания

препарат Майфортик назначается совместно с и гормонами-кортикостероидами .Женщины детородного возраста должны применять эффективные методы контрацепции на протяжении полугода после его последнего введения.

Взаимодействие

Азатиоприн.  Поскольку специальных исследований взаимодействия препарата Майфортик®  и азатиоприна не проводилось, их не следует назначать одновременно.

Живые вакцины.  Не следует использовать живые вакцины у больных с нарушенным иммунным ответом. При использовании других вакцин выработка антител может быть снижена.

Ацикловир.  У больных с нарушением функции почек могут повышаться концентрации в крови как ГМФК, так и ацикловира. Возможно, оба препарата конкурируют при выведении из организма (сходный путь выведения — канальцевая секреция). Такие пациенты требуют тщательного наблюдения.

Антацидные препараты, содержащие гидроксид магния и алюминия .При одновременном назначении с антацидами всасывание микофенолата натрия снижается, в результате чего AUC МФК уменьшается на 37% и Cmax  — на 25%. Следует соблюдать осторожность при сочетанном применении препарата Майфортик®  с антацидными препаратами, содержащими гидроксид магния и алюминия.

Колестирамин и препараты, влияющие на печеночно-кишечную циркуляцию .В связи со своей способностью связывать желчные кислоты в кишечнике, колестирамин может снижать концентрацию МФК в крови и AUC. В связи возможным снижением эффективности препарата Майфортик® ,следует соблюдать осторожность при его сочетанном применении с колестирамином и препаратами, влияющими на печеночно-кишечную циркуляцию.

Ганцикловир.  Присоединение ганцикловира не влияет на фармакокинетику МФК и ГМФК. При достижении терапевтической концентрации МФК клиренс ганцикловира не изменяется. Тем не менее, при сочетанном назначении препарата Майфортик®  и ганцикловира больным с нарушением функции почек может потребоваться коррекция режима дозирования ганцикловира, и за такими пациентами должно быть установлено тщательное наблюдение.

Такролимус.  У пациентов со стабильным трансплантатом почки в исследовании с перекрестным дизайном изучалась фармакокинетика препарата Майфортик®  в равновесном состоянии при его одновременном применении с препаратом Сандиммун®  Неорал®  и такролимусом. Средние значения AUC МФК при совместном приеме препарата Майфортик®  и такролимуса были на 19% выше, чем при совместном приеме препаратов Майфортик®  и Сандиммун®  Неорал® ,а значенияCmax  МФК — на 20% ниже. Для ГМФК значения AUC и Cmax  были на 30% ниже при приеме препарата Майфортик®  с такролимусом, чем при приеме препарата Майфортик®  с препаратом Сандиммун® Неорал® .

Пероральные контрацептивы.  Метаболизируются посредством реакций окисления, в то время как препарат Майфортик®  — посредством глюкуронирования. Влияние пероральных контрацептивов на фармакокинетику препарата Майфортик®  маловероятно, и, следовательно, вряд ли можно ожидать каких-либо клинически значимых взаимодействий. С другой стороны, если принять во внимание тот факт, что влияние длительной терапии препаратом Майфортик®  на фармакокинетику пероральных контрацептивов еще не изучено, нельзя исключить вероятность снижения эффективности контрацептивов.

Циклоспорин.  В исследованиях у больных со стабильным почечным трансплантатом было показано, что на фоне равновесных концентраций препарата Майфортик®  фармакокинетика циклоспорина не изменялась.

Передозировка

При применении препарата Майфортик®  случаи передозировки не наблюдались. Хотя неактивный метаболит ГМФК выводится гемодиализом, не следует ожидать, что этот метод будет эффективно выводить клинически значимые количества активной МФК. Это в значительной степени обусловлено высокой степенью (97%) связывания МФК с белками плазмы. Колестирамин и другие секвестранты желчных кислот нарушают всасывание МФК из кишечника и, следовательно, могут приводить к снижению ее концентрации в крови.

Краткие показания

препарат Майфортик обладает иммунодепрессивным действием

Дозировка

Внутрь,  проглатывая целиком, не разжевывая, не разламывая, натощак или вместе с пищей.

Терапию препаратом Майфортик®  у пациентов, которые не получали его раньше, начинают в первые 48 ч после трансплантации. Рекомендованная доза составляет 720 мг (4 таблетки в кишечнорастворимой оболочке по 180 мг или 2 таблетки по 360 мг) 2 раза в сутки (суточная доза — 1440 мг). У больных, получающих микофенолата мофетил (ММФ) в дозе 2 мг, ММФ может быть заменен на препарат Майфортик®  в дозе 720 мг 2 раза в сутки.

Применение у пожилых больных .Коррекция режима дозирования у пожилых больных не требуется.

Применение у пациентов с нарушением функции почек.  У пациентов с отсроченным восстановлением функции почечного трансплантата изменение дозы препарата Майфортик®  не требуется. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с хроническим тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации — менее 25 мл×мин-1 × 1,73 м2 ).

Применение у пациентов с нарушением функции печени.  У пациентов с тяжелым заболеванием печени, связанным с преимущественным поражением паренхимы, не требуется коррекция дозы препарата Майфортик® .

Эпизоды реакции отторжения.  Реакция отторжения трансплантата не приводит к изменению фармакокинетики микофеноловой кислоты. В этих случаях изменения режима дозирования не требуется.

Майфортик показания к применению

Профилактика острого отторжения трансплантата у больных с аллогенными трансплантатами почки, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.

Не применять при

повышенная чувствительность к препарату Майфортик

Противопоказания

Повышенная чувствительность к микофенолата натрию, микофеноловой кислоте, микофенолата мофетилу или любому компоненту препарата; детский возраст (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью:  врожденная недостаточность гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы (в т.ч. при синдромах Леша-Найхана и Келли-Сигмиллера); заболевания ЖКТ в фазе обострения.

Применение у детей: эффективность и безопасность препарата Майфортик®  у детей не изучались. Имеются ограниченные данные по фармакокинетике у детей, перенесших трансплантацию почки. В настоящий момент конкретных рекомендаций по режиму дозирования у детей не разработано.

Особые указания

Терапию препаратом Майфортик®  должны проводить только квалифицированные врачи-трансплантологи. У больных, получающих комбинированную иммуносупрессивную терапию, включающую в т.ч. и препарат Майфортик® ,повышен риск развития лимфом и других злокачественных новообразований, особенно кожи. Этот риск, вероятнее всего, связан не с использованием препарата, а с интенсивностью и продолжительностью иммуносупрессивной терапии. Чтобы уменьшить воздействие солнечного света и УФ излучения с целью снижения риска развития рака кожи, рекомендуется защищать кожу одеждой и использовать солнцезащитные кремы с высоким фактором защиты. Больных, получающих терапию препаратом Майфортик® ,следует проинструктировать о необходимости незамедлительно сообщать врачу о всех случаях инфекции, неожиданном появлении гематом, кровотечениях и о любых других проявлениях угнетения функции костного мозга.

Избыточная иммуносупрессия повышает вероятность развития инфекций, в т.ч.оппортунистических, а также сепсиса и инфекций с летальным исходом.

Случаи развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) на фоне лечения мофетила микофенолатом отмечалось в основном у больных, имеющих факторы риска развития ПМЛ, включая терапию иммуносупрессивными препаратами и иммунные нарушения. Врачам следует учитывать возможность развития ПМЛ на фоне терапии препаратом у больных со сниженным иммунитетом и в случае необходимости направлять пациентов с неврологическими нарушениями на консультацию к неврологу. Развитие полиомавирусной нефропатии, особенно ассоциированной с ВК-вирусом, следует принимать во внимание при дифференциальной диагностике причин нарушений функции печени у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию. При развитии ПМЛ или полиомавирусной нефропатии врачу необходимо рассмотреть возможность снижения интенсивности иммуносупрессивной терапии. Однако у пациентов после трансплантации при снижении иммуносупрессии возможно повышение риска отторжения трансплантата. У больных, получающих терапию препаратом Майфортик® ,не исключено развитие нейтропении, обусловленной как воздействием самой МФК, так и сопутствующими препаратами, вирусными инфекциями или сочетанием этих факторов. У больных, получающих препарат Майфортик® ,следует регулярно проводить определение числа лейкоцитов и формулы крови: в течение первого месяца терапии — еженедельно, на протяжении 2- и 3-го месяцев — 2 раза в месяц, затем, в течение первого года — 1 раз в месяц. При развитии нейтропении (абсолютное число нейтрофилов — 3 /мм3 ) терапию препаратом Майфортик®  целесообразно прервать или прекратить. При применении микофенолата мофетила в комбинации с другими иммунодепрессантами отмечались случаи развития парциальной красноклеточной аплазии костного мозга .ММФ метаболизируется в организме с образованием МФК, обладающей сильным иммуносупрессорными свойствами.

Действующим веществом препарата Майфортик®  является микофеноловая кислота в виде натриевой соли. В настоящее время не известен механизм развития парциальной красноклеточной аплазии костного мозга на фоне терапии ММФ, а также роль других иммунодепрессантов и их комбинаций. В ряде случаев при снижении дозы или прекращении терапии ММФ отмечалась нормализация состояния пациентов. Однако у больных после трансплантации при снижении иммуносупрессии возможно повышение риска отторжения трансплантата.

Изменение режима дозирования препарата Майфортик®  следует проводить только под надлежащим контролем состояния пациента для снижения риска отторжения трансплантата.

Больные должны быть предупреждены о том, что во время терапии препаратами вакцинация может быть менее эффективной и что следует избегать использования живых аттенуированных вакцин. Вакцинация от гриппа может быть полезной для пациентов, поэтому в этом вопросе следует руководствоваться рекомендациями местных органов управления здравоохранением относительно вакцинации против гриппа. Майфортик®  применялся в сочетании со следующими препаратами: антимоноцитарный глобулин, базиликсимаб, циклоспорин (в форме микроэмульсии) и ГКС. Эффективность и безопасность при его применении с иммуносупрессивными препаратами не изучалась.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.  Влияние приема препарата Майфортик®  на способность управлять автотранспортом и механизмами не установлено. Механизм действия препарата Майфортик® ,его фармакодинамические эффекты и зарегистрированные НЯ указывают на малую вероятность такого влияния. Тем не менее, следует предупреждать пациентов о возможных нежелательных явлениях препарата и необходимости соблюдать осторожность при работах, требующих концентрации внимания.

Побочные действия

Инфекции и инвазии:  очень часто — вирусные, бактериальные и грибковые инфекции; часто — инфекции верхних дыхательных путей; иногда — раневые инфекции, сепсис, остеомиелит.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем:  очень часто — лейкопения; часто — анемия, тромбоцитопения; иногда — лимфоцеле, лимфопения, нейтропения, лимфаденопатия.

Психические нарушения:  иногда — нарушения сна, бредовое восприятие.

Со стороны нервной системы:  часто — головная боль; иногда — тремор, бессонница.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:  часто — кашель; иногда — «застойное» легкое, стридор.

Со стороны пищеварительной системы:  очень часто — диарея; часто — вздутие живота, боль в животе, запор, диспепсия, метеоризм, гастрит, послабление стула, тошнота, рвота; иногда — напряженность брюшной стенки, панкреатит, отрыжка, галитоз (неприятный запах изо рта), кишечная непроходимость, эзофагит, пептическая язва, субилеус, изменение цвета языка, желудочно-кишечное кровотечение, сухость во рту, изъязвление губ, закупорка выводного протока околоушной слюнной железы, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гиперплазия десен, перитонит.

Общие нарушения и реакции в месте введения:  часто — утомляемость, пирексия; иногда — гриппоподобные заболевания, отеки нижних конечностей, боль, тремор, жажда, слабость.

Со стороны эндокринной системы и обмена веществ:  иногда — анорексия, гиперлипидемия, сахарный диабет, гиперхолестеринемия, гипофосфатемия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:  иногда — алопеция, ушибы.

Со стороны печени:  часто — отклонения результатов функциональных тестов печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:  иногда — тахикардия, отек легких, желудочковые экстрасистолы.

Со стороны органов зрения:  иногда — конъюнктивит, «затуманивание» зрения.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:  иногда — артрит, боль в спине, мышечные судороги.

Доброкачественные и злокачественные опухоли:  иногда — папиллома кожи, базальноклеточная карцинома, саркома Капоши, лимфопролиферативные нарушения, чешуйчато-клеточная карцинома.

Со стороны мочевыделительной системы:  часто — повышение уровня креатинина в крови; иногда — гематурия, некроз почечных канальцев, стриктура уретры.

Со стороны репродуктивной системы :иногда — импотенция.

Побочные эффекты

гриппоподобный синдром, нарушение картины крови, рвота, боли в животе, запор, диспепсия, головокружение, нарушения сна, тремор, депрессия, одышка, кашель, боль в горле, боль в мышцах и суставах.

По рецепту

Да
Сохраните у себя

Майфортик - фото:

Фотографии
Сертификаты
Сертификаты
Курьерская доставка по Москве и Подмосковью
Самовывоз в Москве
Нам доверяют!
Более 50 000 лекарств
100% товаров
сертифицированы
Срочная доставка
по Москве за 3 часа
Работаем
без выходных
Напомнить пароль