Москва
  • Москва
  • Санкт-Петербург
  • Тверь
Корзина
пуста

Фузеон

Формы выпуска 0 Написать отзыв
Формы препарата  0
Инструкция

Фузеон инструкция по применению

Указания для детей и беременных

Энфувиртид не оказывал тератогенного действия в исследованиях, проведенных на животных (крысы и кролики), в дозе в 8.9 раз превышающей терапевтическую для человека. Исследования по применению препарата Фузеон у беременных женщин не проводились. Применения препарата Фузеон во время беременности следует избегать. Применение возможно, только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
При введении радиомеченого Н3-энфувиртида крысам в период лактации в молоке присутствует очень низкий уровень радиоактивности. Выделяется ли энфувиртид с грудным молоком у человека, неизвестно. Кормление грудью следует прекратить до начала терапии, в т.ч. и во избежание передачи ВИЧ ребенку.

Клиническая фармакология

Ингибитор слияния 
Энфувиртид - первый представитель класса терапевтических средств, называемых ингибиторами слияния. Специфически связываясь с гликопротеидом gp41 вируса иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1) вне клетки и ингибируя его структурную реаранжировку, блокирует проникновение вируса внутрь клетки. Не требует внутриклеточной активации. Противовирусная активность энфувиртида обусловлена его взаимодействием с первым участком, содержащим гептадные повторы (HR1) в природном gp41 на поверхности вируса. 

Противовирусная активность in vitro:  была продемонстрирована с использованием лабораторных и клинических ВИЧ-1 изолятов на примере острой инфекции в культуре клеток Т-лимфобластов, клеток моноцитов/макрофагов и первичных мононуклеаров периферической крови (ПМПК). Выявлена селективная анти-ВИЧ-1 активность как в отношении прототипных, так и в отношении первичных вирусных изолятов. При определении чувствительности к энфувиртиду на 612 рекомбинантных образцах ВИЧ, содержащих env гены рибонуклеиновой кислоты (РНК) вируса, с помощью рекомбинантного метода фенотипирования с использованием переноса ВИЧ среднее геометрическое ЕС50  (концентрация, при которой достигается половина максимального эффекта) энфувиртида составляло 0.259 мкг/мл (среднее геометрическое ± 2SD = 1.96, мкг/мл).

Данные образцы были получены до начала терапии у пациентов, участвовавших в клинических исследованиях III фазы. Исследования энфувиртида в комбинации с другими противовирусными средствами различных классов (нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами протеаз), включая зидовудин, ламивудин, нелфинавир, индинавир и эфавиренз, показали наличие аддитивного и синергичного эффектов и отсутствие антагонизма. Взаимосвязи между чувствительностью ВИЧ-1 к энфувиртиду in vitro и ингибированием репликации ВИЧ-1 у человека не установлено. Из-за различных ферментов-мишеней и, как предполагается, за счет активности энфувиртида в отношении ВИЧ штаммов, устойчивых к другим классам противовирусных средств, ВИЧ изоляты, устойчивые к энфувиртиду, должны оставаться чувствительными к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз. 

Резистентность in vitro:  выделены ВИЧ-1 изоляты со сниженной чувствительностью к энфувиртиду и заменами в последовательности аминокислот (аа) 36-38 эктодомена gp41. Эти замены коррелировали с различными уровнями сниженной чувствительности к энфувиртиду ВИЧ-мутантов с сайт-направленными мутациями.
Резистентность in vivo: в клинических исследованиях III фазы ВИЧ рекомбинанты, содержащие env гены РНК ВИЧ из образцов, полученных у 187 пациентов на 24 неделе лечения, продемонстрировали более чем 4-кратное снижение чувствительности к энфувиртиду по сравнению с образцами, взятыми до начала терапии. Из исследованных в данном эксперименте образцов 185 (98.9%) содержали специфические замены в аа 36-45 gp41 вирусов. Эти замены, возникавшие с уменьшающейся частотой, происходили в аа в положениях 38, 43, 36, 40, 42 и 45.

Специфичные единичные замены в аминокислотных остатках gp41 в разной степени приводили к снижению вирусной чувствительности к энфувиртиду по сравнению с исходным уровнем. Отклонения от показателя среднего геометрического для чувствительности колебались от 15.2-кратного снижения для V38M до 41.6-кратного снижения для V38A. Недостаточное количество образцов, содержащих множественные замены, не позволяет отследить закономерность этих замен, равно как и их воздействие на вирусную чувствительность к энфувиртиду. Взаимосвязь этих замен с эффективностью in vivo не установлена. Степень снижения вирусной чувствительности к энфувиртиду коррелировала с устойчивостью к базовой антиретровирусной терапии до инициации лечения (см. Таблица 1).

Перекрестная резистентность:  благодаря новой вирусной мишени энфувиртид одинаково активен in vitro в отношении диких типов лабораторных изолятов, клинических изолятов и изолятов с генотипической устойчивостью к 1, 2 или 3 классу противовирусных средств (нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз). И, наоборот, предполагается, что мутации в gp41 аа 36-45, которые вызывают устойчивость к энфувиртиду, не должны вызывать перекрестной чувствительности к другим классам антиретровирусных средств.

Эффективность
Через 48 недель терапии неопределяемый уровень РНК ВИЧ-1 (менее 400 копий/мл) отмечен у 30% пациентов, получавших Фузеон в комбинации с оптимизированной базовой (ОБ) антиретровирусной терапией (АРТ), по сравнению с 12% у пациентов, получавших только оптимизированную базовую АРТ. Более часто неопределяемый уровень РНК ВИЧ-1 отмечен у всех пациентов при терапии препаратом Фузеон, независимо от исходного уровня РНК ВИЧ-1, количества CD4 клеток, числа предшествующих или получаемых в настоящий момент компонентов АРТ. В то же время у пациентов с количеством CD4 более 100 клеток/мл, исходной вирусной нагрузкой менее 5 log10  копий/мл, получавших ранее менее 10 препаратов АРТ и 1 или более препаратов, входящих в ОБ в настоящее время, было больше шансов достичь неопределяемого уровня РНК ВИЧ-1 (см. Таблица 1).

Фузеон в комбинации с оптимизированным базовым лечением при сравнении с применением только базовой терапии у ВИЧ-1 инфицированных пациентов достоверно лучше и статистически значимо изменял уровни РНК ВИЧ-1 в плазме в log10 копий/мл (-1.5 против -0.6), количество CD4 клеток (+91 против +45), процент пациентов со снижением РНК ВИЧ в ≥1 log и более по сравнению с исходным уровнем (37% против 17%), <400 копий/мл (30% против 11%), <50 копий/мл (18% против 8%), через 48 недель. [По результатам исследований TORO1 и TORO2, ITT].

Таблица 1. Доля пациентов с уровнем копий РНК ВИЧ-1 менее 400 копий/мл и менее 50 копий/мл через 48 недель в подгруппах (объединенные данные TORO1 и TORO2, ITT).

Подгруппы

Уровень копий РНК ВИЧ-1 менее 400 копий/мл

Уровень копий РНК ВИЧ-1 менее 50 копий/мл

Фузеон + ОБ антиретровирусная терапия 90 мг 2 раза в сутки (N=661)

ОБ антиретровирусная терапия (N=334)

Фузеон + ОБ антиретровирусная терапия 90 мг 2 раза в сутки (N=661)

ОБ антиретровирусная терапия (N=334)

Исходный уровень РНК ВИЧ-1 <5.0 log10 1 копий/мл

118/269 (43.9%)

26/144 (18.1%)

77 /269 (28.6%)

18/144 (12.5%)

Исходный уровень РНК ВИЧ-1 >5.0 log10 1 копий/мл

83/392 (21.2%)

14/190 (7.4%)

44/392 (11.2%)

8/190 (4.2%)

Общее количество пациентов, ранее получавших ≤101 препаратов АРТ

100/215 (46.5%)

29/120 (24.2%)

64/215 (29.8%)

19/120 (15.8%)

Общее количество пациентов, ранее получавших >101 препаратов АРТ

101/446 (22.6%)

11/214 (5.1%)

57/446 (12.8%)

7/214 (3.3%)

0 активных препаратов АРТ исходно1,2

9/112 (8.0%)

0/53 (0%)

4/112 (3.5%)

0/53 (0%)

1 активный препарат АРТ исходно1,2

56/194 (28.9%)

7/95 (7.4%)

34/194 (17.5%)

3/95 (3.2%)

≥2 активных препаратов АРТ исходно1,2

130/344 (37.8%)

32/183 (17.5%)

77/334 (22.4%)

22/183 (12.0%)

1 Прекращение лечения или отсутствие вирусологического ответа рассматривались как неудача терапии.
2 На основании индекса генотипической чувствительности (GSS).

Применение у детей
Данные об эффективности препарата Фузеон у детей старше 3 лет ограничены.
При проведении комбинированной терапии препаратом Фузеон 60 мг/м2  с основной антиретровирусной терапией у пациентов в возрасте от 3 и до 12 лет к 48 неделе у 43% пациентов отмечалось снижение >1 log10  РНК ВИЧ-1 и у 29% пациентов уровень РНК ВИЧ-1 был ниже 400 копий/мл. Средние изменения РНК ВИЧ-1 и количества CD4 клеток составляли 1.24 log10  копий/мл и 237 клеток/мкл, соответственно. 

Данные доклинического изучения безопасности
Канцерогенез:  долговременные исследования канцерогенности энфувиртида на животных не проводились.
Мутагенез:  энфувиртид не проявил мутагенных и кластогенных свойств в сериях анализовin vivo  и in vitro ,включая Ames тест обратной мутации в бактериях, анализ ранней генной мутации в линии AS52 клеток яичника китайского хомячка и in vivo микронуклеарный анализ на мышах.
Нарушение фертильности:  энфувиртид не оказывал нежелательных эффектов на фертильность у самцов и самок крыс в дозах, превосходящих в 0.7, 2.5 и 8.3 раз максимальную рекомендованную суточную дозу для человека и рассчитанных в мг/кг подкожно.

Фармакокинетика
Всасывание
После однократного подкожного введения в область передней брюшной стенки 90 мг энфувиртида ВИЧ-1 инфицированным пациентам максимальная концентрация (Сmax ) составляет 4.59±1.5 мкг/мл, площадь под кривой «концентрация - время» (AUC) – 55.8±12.1 мкг x ч/мл и абсолютная биодоступность 84.3±15.5%. При одкожном введении в дозе от 45 до 180 мг биодоступность энфувиртида пропорциональна вводимой дозе. Абсорбция не зависит от места введения.

Распределение
Средний объем распределения при равновесном состоянии после внутривенного введения 90 мг составляет 5.5±1.1 л. В ВИЧ-инфицированной плазме энфувиртид в концентрации от 2-10 мкг/мл на 92% связан с белками плазмы, в основном с альбумином и в меньшей степени с α1-кислым гликопротеином.
У ВИЧ-инфицированных пациентов уровень содержания энфувиртида в спинномозговой жидкости незначителен. Вероятно, молекулы препарата слишком велики для преодоления гематоэнцефалического барьера.

Метаболизм
Энфувиртид, являясь пептидом, подвергается катаболизму до аминокислот, входящих в его состав, с последующим метаболизмом последних в организме.
Энфувиртид не является ингибитором ферментов семейства цитохрома CYP450.
In vitro  гидролиз амидной группы С-конца аминокислоты фенилаланина приводит к образованию дезаминированного метаболита и образование этого метаболита не зависит от НАДФН. Этот метаболит обнаруживается в плазме человека после введения энфувиртида с AUC 2.4-15% от AUC энфувиртида.

Выделение
Меченный 3 Н-энфувиртид не полностью обнаруживается в экскрементах грызунов в течение 7 дней после введения дозы. Задержка радиоактивности отмечена в скелетных мышцах.
После подкожного введения 90 мг энфувиртида период полувыведения равен 3.8±0.6 ч, а клиренс составляет 1.7±0.4 л/ч.

Фармакокинетика у особых групп пациентов
Пациенты с печеночной недостаточностью:  фармакокинетика энфувиртида у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась.
Пациенты с почечной недостаточностью:  анализ плазменных концентраций у пациентов в клинических исследованиях показал, что клиренс энфувиртида не демонстрировал зависимости от клиренса креатинина у пациентов с клиренсом креатинина более 35 мл/мин. По данным клинического исследования, посвященного изучению пациентов с почечной недостаточностью, клиренс энфувиртида снижался на 38% у пациентов с тяжелым нарушением функции почек и на 14-28% - у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, а AUC энфувиртида увеличивалась в среднем на 43-62% в обеих группах по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Полученные результаты находились в пределах, которые были зафиксированы в рамках широкомасштабных исследований, проводившихся на пациентах с нормальной функцией почек. Гемодиализ не влиял существенно на клиренс энфувиртида. Коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции почек не требуется. 

Пол и масса тела:  клиренс энфувиртида на 20% ниже у женщин, чем у мужчин и увеличивается с увеличением массы тела независимо от пола (на 20% выше у пациентов с массой тела 100 кг и на 20% ниже у пациентов с массой тела 40 кг относительно пациента сравнения с массой тела 70 кг). Эти изменения не являются клинически значимыми и не требуют коррекции дозы.
Раса:  не выявлено расовых различий клиренса препарата между представителями негроидной, монголоидной расы по сравнению с представителями европеоидной расы после соответствующей коррекции воздействия с учетом массы тела.
Пациенты старческого возраста: фармакокинетика энфувиртида у пациентов в возрасте 65 лет и старше не изучалась.

Дети:  у детей от 3-х до 16 лет при назначении в дозе 2 мг/кг два раза в сутки (не более 90 мг два раза в сутки) отмечена концентрация энфувиртида в плазме, аналогичная той, которая достигается у взрослых пациентов, получавших препарат в дозе 90 мг два раза в сутки.
У детей в возрасте от 5 и до 16 лет, получавших энфувиртид в дозе 2 мг/кг два раза в сутки, AUC в равновесном состоянии составляет 54.3±23.5 мкг.ч/мл, Сmax  – 6.14±2.48 мкг/мл и Сmin  между введениями составляет 2.93±1.55 мкг/мл.

Форма выпуска и состав

1 флакон с лиофилизатом для приготовления раствора для подкожного введения содержит: 
действующее вещество :энфувиртид – 108 мг; 
вспомогательные вещества :натрия карбонат (безводный) – 2.87 мг, маннитол – 27.05 мг, натрия гидроксид – q.s., хлористоводородная кислота – q.s.
1 флакон с растворителем содержит: вода для инъекций – 2 мл.
в упаковке 60 флаконов.

Взаимодействие

Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий между энфувиртидом и лекарственными средствами, метаболизм которых протекает с участием ферментов семейства P450, не установлено.
Энфувиртид не является ингибитором ферментов 3А4, 2D6, 1A2, 2C19, 2E1 и поэтому не влияет на метаболизм лекарственных средств с их участием.
Введение препарата Фузеон в сочетании с ритонавиром, саквинавиром и рифампицином не приводило к клинически значимым фармакокинетическим взаимодействиям.
Энфувиртид не вытесняется из мест своего связывания с белком саквинавиром, нелфинавиром, лопинавиром, эфавирензом, невирапином, ампренавиром, итраконазолом, мидазоламом или варфарином. Энфувиртид не замещает варфарин, мидазолам, ампренавир или эфавиренз в их местах связывания с белком.
Препарат Фузеон не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением поставляемого растворителя (вода для инъекций).

Передозировка

Сведений о передозировке препарата Фузеон у человека нет.
Максимальная доза составила 180 мг в виде однократного подкожного введения. Побочные действия, отличные от возникающих при введении рекомендованной дозы, не отмечены. Специфического антидота при передозировке препарата Фузеон нет. Лечение симптоматическое.

Дозировка

Подкожно.
Стандартный режим дозирования
Ежедневно, подкожно (п/к) в область плеча, переднюю поверхность бедра или переднюю брюшную стенку. Необходимо менять место каждой последующей инъекции и вводить препарат туда, где в настоящее время нет местной реакции на инъекцию.
Взрослые и дети старше 16 лет:  по 90 мг два раза в сутки.
Дозирование в особых случаях
Дети до 6 лет:  данные для определения рекомендаций по режиму дозирования препарата Фузеон у детей в возрасте до 6 лет отсутствуют.
Дети 6-16 лет:  по 2 мг/кг два раза в сутки. Максимальная доза по 90 мг два раза в сутки (см. Таблица 2).

Таблица 2. Дозы, рекомендуемые в педиатрической практике.

Вес (кг)

Доза (мг/доза) два раза в сутки

Вводимый объем (мл) (90 мг энфувиртида в мл)

11 – 15.5

27

0.3

15.6 – 20

36

0.4

20.1 – 24.5

45

0.5

24.6 – 29

54

0.6

29.1 – 33.5

63

0.7

33.6 – 38

72

0.8

38.1 – 42.5

81

0.9

≥42.6

90

1.0

Почечная недостаточность:  коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции почек не требуется. 
Печеночная недостаточность:  данные относительно дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не представлены.
Пациенты старше 65 лет:  режим дозирования у пациентов старше 65 лет не установлен.
Фузеон не содержит консервантов. Лиофилизированный порошок следует разводить стерильной водой для инъекций для получения раствора. Если готовый раствор сразу не используется, его необходимо хранить в холодильнике (2-8°С) и использовать в течение 24 часов. Перед введением готовый раствор из холодильника доводят до комнатной температуры (например, удерживая в руке в течение около 5 минут) и проверяют полностью ли растворилось содержимое флакона. Восстановленный раствор не используют, если он содержит механические включения.

Информация для пациента
Перед первым использованием препарата врач должен проинструктировать пациентов и лиц, ухаживающих за ними, о правилах подготовки к инъекции, проведении инъекции и утилизации использованных шприцев и игл. 
Лица, осуществляющие уход за пациентами, должны немедленно обратиться к врачу при случайном уколе иглой после проведения инъекции больному.
Шприцы
Шприцы, поставляемые с данным лекарственным препаратом, имеют цветное защитное приспособление, прикрепленное к игле, которое закрывает ее после использования шприца и снижает риск ранений иглой.
Необходимо уничтожать использованные шприцы правильно и в соответствии с рекомендациями врача.

Фузеон показания к применению

Терапия ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими противоретровирусными средствами при неэффективности предшествующей терапии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к энфувиртиду или к любому компоненту препарата. 
Период грудного вскармливания.

Особые указания

Фузеон назначают только в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Пациенты с симптомами предположительной системной реакции гиперчувствительности должны прекратить лечение и немедленно пройти медицинское обследование. Не следует возобновлять лечение после возникновения системных реакций, возможно связанных с приемом препарата. Факторы риска, которые могут предопределять развитие или тяжесть реакции гиперчувствительности к препарату Фузеон, не установлены.
При терапии препаратом Фузеон отмечена повышенная частота возникновения бактериальной пневмонии (6.6 пациентов с пневмонией по сравнению с 0.6 на 100 пациентов-лет в группах, получавших комбинированную терапию препарата Фузеон и ОБ и только ОБ, соответственно; в анализ включены бронхопневмония и связанные явления).

Факторы риска для развития пневмонии включают низкое исходное количество CD4 лимфоцитов, высокую исходную вирусную нагрузку, внутривенное введение лекарственных средств, курение и заболевание легких в анамнезе. 
Поскольку причинно-следственная связь между повышением частоты возникновения бактериальной пневмонии и терапией препаратом Фузеон не была установлена, проведено наблюдательное исследование с участием ВИЧ-1 инфицированных пациентов (наблюдение в группе терапии препаратом Фузеон составило 2045 пациентов-лет, а в контрольной группе 3501 пациентов-лет). 

Данное исследование позволило оценить риск возникновения пневмонии при терапии препаратом Фузеон, одновременно контролируя другие известные факторы риска. 
В результате этого обширного исследования значительных отличий в частоте возникновения пневмонии у пациентов, получавших терапию препаратом Фузеон, по сравнению с пациентами, не получавшими ее, не выявлено (при сравнении были скорректированы эффекты несбалансированных факторов риска). Скорректированное отношение рисков для возникновения пневмонии составило 0.989 в случае подтвержденного диагноза пневмонии, 1.228 – в случае подтвержденного диагноза или подозрения на пневмонию, с нижней границей 95% доверительного интервала 0.437 и 0.862, соответственно.

Наиболее частыми побочными явлениями (по результатам исследований TORO1 и TORO2) при терапии препаратом Фузеон были реакции в месте введения (98%). Отмена терапии потребовалась только у 4% пациентов. Подавляющее большинство местных реакций (85%) легкой и средней степени тяжести наблюдается в течение первой недели лечения и не приводит к ограничению обычной деятельности. Степень тяжести болевого синдрома и дискомфорт при продолжении лечения не увеличиваются. Количество местных поражений, наблюдавшихся при запланированном посещении врача во время клинического исследования, составляло менее 5 у 72% пациентов с такими явлениями.
Введение препарата Фузеон лицам, неинфицированным ВИЧ-1 (например, после проведения профилактики), может вызывать появление анти-энфувиртид антител, имеющих перекрестную реакцию с ВИЧ gp41. Это может привести к ложноположительному ВИЧ-тесту при проведении ИФА с ВИЧ-антителами. 

Синдром иммунной реконституции (синонимы – синдром реактивации иммунитета, болезнь восстановления иммунитета, синдром воспалительного восстановления иммунитета) наблюдался у пациентов, которые получали комплексную антиретровирусную терапию, включавшую препарат Фузеон. В начале комплексной антиретровирусной терапии у пациентов может развиться воспалительный ответ на оппортунистические инфекции (такие как инфекция, вызванная Mycobacterium avium; цитомегаловирусная инфекция; пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii; туберкулез и другие), которые могут потребовать немедленной диагностики и лечения.

Побочные действия

Местные реакции
Боль, дискомфорт в месте инъекции, уплотнение, эритема, узел, киста, зуд, экхимоз; у 1.5% пациентов – абсцесс и флегмона.

Таблица 3. Местные реакции (% пациентов).

 

n = 663

Частота отмены лечения из-за развития местных реакций

4%

Реакция

Фузеон + ОБ антиретровирусная терапия

% реакций с 3 степенью тяжести

% реакций с 4 степенью тяжести

Боль/дискомфорт b

96.1%

11%

0%

Эритема c

90.8%

23.8%

10.5%

Уплотнение d

90.2%

43.5%

19.4%

Узлы и кисты e

80.4%

29.1%

0.2%

Зуд f

65.2%

3.9%

не указано

Экхимоз g

51.9%

8.7%

4.7%

а  Любая степень тяжести.
b  Степень 3 = сильная боль, требующая применения анальгетиков (или наркотических анальгетиков в течение ≤72 часов) и/или ограничение обычной деятельности; Степень 4 = сильная боль, требующая госпитализации или увеличения ее продолжительности, приводящая к смерти, или к устойчивой или значимой нетрудоспособности/неспособности обслуживать себя, угрожающая жизни, или клинически значимая.
с  Степень 3 = средний диаметр ≥50 мм, но средний диаметр <85 мм; Степень 4: средний диаметр ≥85 мм.
d  Степень 3 = средний диаметр ≥25 мм, но средний диаметр <50 мм; Степень 4: средний диаметр ≥50 мм.
e  Степень 3 = ≥3 см; Степень 4 = если проводится дренаж.
f  Степень 3 = рефрактерный к местному лечению или требующий перорального или парентерального лечения; Степень 4 = не определена.
g  Степень 3 = >3 см, но <5 см; Степень 4 = >5 cм.

Другие нежелательные явления,  отмечавшиеся не менее чем у 2 взрослых пациентов с нежелательным явлением на 100 пациентов-лет, получавших комбинированное лечение препаратом Фузеон с оптимизированной базовой (ОБ) АРТ.
Со стороны нервной системы:  головная боль, периферическая невропатия, головокружение, нарушение вкуса, бессонница, депрессия, тревога, кошмарные сновидения, раздражительность, гипестезия, нарушения внимания, тремор.
Со стороны органов дыхания:  кашель.
Инфекции: кандидоз слизистой ротовой полости, простой герпес, папиллома кожи, грипп, синусит, фолликулит, отит, пневмония. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: зуд, ночная потливость, сухость кожи, повышенная потливость, себорейная экзема, эритема, акне. Со стороны опорно-двигательного аппарата:  миалгия, артралгия, боль в спине, боли в конечностях, мышечный спазм.
Со стороны мочеполовой системы:  конкременты в почках, гематурия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:  тошнота, боль в верхнем отделе живота, запор, диарея, панкреатит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.
Со стороны органа зрения:  конъюнктивит.
Со стороны органа слуха:  вертиго.
Со стороны системы кроветворения:  лимфоаденопатия.
Реакции гиперчувствительности:  сыпь, зуд, лихорадка, тошнота и рвота, озноб, дрожь, снижение АД, повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке, первичная реакция иммунных комплексов, респираторный дистресс-синдром, гломерулонефрит.
Прочие: слабость, снижение веса, снижение аппетита, анорексия, астения, боль в горле, гриппоподобный синдром, сахарный диабет.
Лабораторные показатели
У большинства пациентов степень тяжести изменения любого лабораторного показателя не менялась в течение исследования.
В течение 48 недель терапии эозинофилия (выше верхней границы нормы (ВГН) 0.7х109 /л) встречалась чаще у пациентов, получавших комбинированную терапию препаратом Фузеон с оптимизированной базовой терапией, по сравнению с теми, кто получал только оптимизированную базовую терапию (12.9 пациентов по сравнению с 5.6 пациентами на 100 пациентов-лет).

Таблица 4. Лабораторные нарушения 3 и 4 степени тяжести, встречавшиеся у 2 пациентов с побочным действием на 100 пациентов-лет, получавших комбинацию препарата Фузеон® с оптимизированной базовой терапией или только оптимизированную базовую терапию.

ПОКАЗАТЕЛЬ

ФУЗЕОН + ОБ

ОБ

Полная экспозиция (пациентов-лет)

n=557

n=162.1

Аланинаминотрансфераза 
3 степень тяжести (более 5-10 х ВГН)
4 степень тяжести (более 10 х ВГН)


4.8
1.4


4.3
1.2

Креатининфосфокиназа
3 степень тяжести (более 5-10 х ВГН)
4 степень тяжести (более 10 х ВГН)


8.3
3.1


8.0
8.6

Гемоглобин
3 степень тяжести (6.5-7.9 г/л)
4 степень тяжести (менее 6.5 г/л)


2.0
0.7


1.9
1.2

Лабораторные нарушения без установленной причинно-следственной связи с препаратом Фузеон, наблюдавшиеся у >2% больных, а также чаще в группе пациентов, получавших препарат Фузеон + ОБ, по сравнению с группой пациентов, получавших только ОБ:
повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, амилазы, липазы, аспартатаминотрансферазы.
Дети
Профиль побочных эффектов у детей сходен с таковым у взрослых.

Побочные эффекты

По рецепту

Да

Производитель

Хоффманн ля Рош
Сохраните у себя
Фотографии
Курьерская доставка по Москве и Подмосковью
Самовывоз в Москве
Нам доверяют!
Более 50 000 лекарств
100% товаров
сертифицированы
Срочная доставка
по Москве за 3 часа
Работаем
без выходных
Напомнить пароль